本產(chǎn)品僅供科研實驗，不得用于醫(yī)療或食用

RIA （放射免疫法）實驗技術服務

RIA 的基本原理：

利用標記抗原(xAg)和非標記抗原(Ag)對特異性抗體(Ab)發(fā)生競爭性結合。競爭結合反應可用下式表示：

                            *Ag   +   Ab←→*Ag-Ab

                                     +

                                     Ag

                                    ↓↑

                                    Ag-Ab

    在上述反應系統(tǒng)中，當只有xAg和Ab時，只產(chǎn)生xAg-Ab復合物，并保持可逆的動態(tài)平衡。如反應系統(tǒng)中同時加入Ag，因Ag與xAg免疫活性*相同，故與Ab具有相同的親和力。當xAg為一定量、Ab為有*、Ag與xAg的量之和超過Ab上的有效結合位點時，xAg-Ab復合物的生成量與Ag的量之間呈一定的函數(shù)關系。即當Ag量少時，Ag-Ab生成量少，而xAg-Ab生成量增多，游離的xAg減少?？梢妜Ag-Ab

復合物生成量是受Ag含量制約的。因此，在放射免疫分析中，用已知不同濃度的標準物和一定量的xAg及*的Ab反應，采取一定方法將結合相(B)與游離相(F)分開，即可算出該標準物在各濃度下xAg-Ab復合物的結合百分率(B／T)。

    這一反應過程，可用以下簡圖說明。圖中黑圈表示標記抗原，白圈表示非標記抗原，長條代表抗體，每個抗體有兩個結合位點，標記抗原與非標記抗原對抗體有同等的結合能力。

放射免疫代測，酶免代測，RIA技術服務

放射免疫(RIA)實驗服務需知：

◇ 服務內(nèi)容：您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知我司業(yè)務人員即可。在接到客戶標本當日起，2周內(nèi)將檢測報告交到手中！ 
◇ 質(zhì)量保證： 
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*，多年專業(yè)酶免服務，我們保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
◇ 注意事項： 
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以避免反復凍融。代測酶免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。
◇ 液體類標本： 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
◇ 血清： 
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 血漿： 
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 尿液： 
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
◇ 細胞培養(yǎng)上清： 
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

放射免疫代測，酶免代測，RIA技術服務

◇ 組織標本： 
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

實驗說明： 
請您在取材前盡量先與我中心銷售技術人員溝通，前期的取材直接影響到您的實驗結果。我們有成套的售前售后服務。詳情可登陸www.250232.com