大鼠ELISA試劑盒，大鼠TNF-a ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TNF-a濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TNF-a和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TNF-a的濃度呈比例關(guān)系。

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下面為大家介紹一下有關(guān)于用此大鼠ELISA試劑盒的科研文獻：

探討外源性ADM對腎臟機（略）TNF-α、TNF-β及受體表達的影響. 方法選健康成年普通級Wistar大鼠104只,隨機分為四組:對照組8只、創(chuàng)傷組32只、創(chuàng)傷前注射ADM組32只、創(chuàng)傷后注射ADM組32只,后三組的動物分別于創(chuàng)傷后1小時、6小時、12小時和24小時各處死8只.采用自由落體打（略）大鼠脊肋區(qū)制作腎機械性損傷模型.ADM分別于創(chuàng)傷前或創(chuàng)傷后10分鐘采用腹腔注射法給藥.實驗動物采用快速心臟采血法處死.迅速解剖動物提取下腎臟標本,10%甲醛固定.HE染（略）腎組織的基本病理改變.免疫組化染色觀察TNF-α、TNF-β、TNFR在組織中的表達規(guī)律. 結(jié)果單純創(chuàng)傷組于創(chuàng)傷早期(1h和6h點)腎小管評分明顯升高(P＜0.05),急性創(chuàng)傷后期(（略）h點)上述指標逐漸降低,接近正常對照組(P＞0.05).外源性ADM可降低腎小管評分.單純創(chuàng)傷組于創(chuàng)傷早期TNF-α表達均高于正常對照組,外源性ADM早期(1h和6h點)可抑制TNF（略）.05).單純創(chuàng)傷組于創(chuàng)傷早期(1h和6h點)TNF-β表達低于正常對照組,外源性ADM早期(1h和6h點)可上調(diào)...